FDA aprova teste caseiro para câncer de colo do útero
A Agência Reguladora de Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o primeiro teste caseiro para câncer de colo do útero, desenvolvido pela startup Teal Health. O dispositivo, chamado Teal Wand, permite que mulheres colem a amostra em casa com um cotonete vaginal, enviando-a por correio para análise do HPV, vírus responsável por quase todos os casos da doença. A alternativa, menos invasiva que o exame Papanicolau tradicional, busca aumentar a adesão ao rastreamento, especialmente entre mulheres que evitam consultas ginecológicas.
Estudos mostram que o autoteste é tão preciso quanto o método convencional e tem potencial para reduzir atrasos no diagnóstico, já que cerca de 25% das mulheres estão com o rastreamento em dia. A aprovação também reflete uma tendência global de tornar o exame mais acessível, com dispositivos similares já em uso em países como Austrália e Suécia. A iniciativa visa combater disparidades, como o maior risco de mortalidade entre mulheres negras e indígenas.
O teste, que começará a ser oferecido em julho na Califórnia com receita médica, será inicialmente destinado a mulheres de 25 a 65 anos com risco médio. A empresa busca parcerias com planos de saúde para garantir cobertura. A nova opção ressalta a importância de alternativas confortáveis e acessíveis, promovendo a prevenção e reduzindo a carga da doença em populações vulneráveis.